黃體酮緩釋凝膠作為婦科臨床常用制劑，其顆粒粒度與形貌直接影響藥物釋放速率、黏膜吸收效率及臨床療效 —— 粒度分布不均可能導(dǎo)致緩釋效果波動，非球形或團(tuán)聚顆粒易引發(fā)局部刺激。上海梓夢科技 ZML320 多功能顆粒度分析儀，結(jié)合《中國藥典》CP0982 第一法要求，完成黃體酮緩釋凝膠的精準(zhǔn)粒度與形貌表征，為制劑研發(fā)、質(zhì)量控制提供全面數(shù)據(jù)支撐。

一、測試基礎(chǔ)：多功能顆粒度分析儀優(yōu)勢與測試方法

1. 核心優(yōu)勢：ZML320 多功能顆粒度分析儀

梓夢 ZML320 設(shè)備，其專為半固體制劑（凝膠、軟膏等）量身打造，完全契合黃體酮緩釋凝膠的測試需求：

a.檢測能力全覆蓋：檢測范圍 0.2μm~3000μm，精準(zhǔn)捕捉凝膠中不同粒徑區(qū)間的顆粒，匹配黃體酮顆粒尺寸分布特征；

b.多參數(shù)同步表征：同步測量粒度與形貌參數(shù)，無需額外設(shè)備輔助，無需切換檢測模塊即可同步獲取顆粒的等效直徑、圓度等20+形貌參數(shù)，直觀呈現(xiàn)黃體酮顆粒的形態(tài)特征，從粒徑與形狀兩方面實(shí)現(xiàn)對制劑微觀結(jié)構(gòu)的全面刻畫；

c.高可靠性保障：采用標(biāo)準(zhǔn)粒子進(jìn)行校準(zhǔn)，準(zhǔn)確性誤差＜3%，重復(fù)性 RSD＜3%，置信度達(dá) 98.80%，符合醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控要求；

d.制樣標(biāo)準(zhǔn)化：搭配梓夢半固體-標(biāo)準(zhǔn)制樣器 ZMD-801，將凝膠樣品壓制為可調(diào)厚度的均勻薄片，解決手工制樣厚度不均、顆粒團(tuán)聚的行業(yè)痛點(diǎn)，確保測試重復(fù)性。

二、測試結(jié)果與深度解讀：粒度 + 形貌雙重質(zhì)控

1. 粒度核心數(shù)據(jù)：分布均勻，符合制劑要求

ZML320 輸出的黃體酮緩釋凝膠粒度數(shù)據(jù)全面覆蓋 “特征粒徑、平均粒徑、分段占比”，精準(zhǔn)反映顆粒群體特征：

2.形貌關(guān)鍵參數(shù)：顆粒形態(tài)規(guī)整，無明顯團(tuán)聚

ZML320 的獨(dú)特優(yōu)勢在于同步獲取形貌參數(shù)，破解單純粒度數(shù)據(jù)無法反映的顆粒真實(shí)狀態(tài)，對黃體酮凝膠質(zhì)控至關(guān)重要：

a.球形度與圓度：平均球形度 0.814、平均圓度 0.900，說明顆粒形態(tài)接近球形，無明顯針狀、片狀等不規(guī)則形態(tài) —— 規(guī)整形貌可減少黏膜摩擦，提升用藥舒適度；

b.長徑比與長寬比：平均長徑比 1.571、平均長寬比 1.495，最大長徑比 4.707（占比極低），整體顆粒無過度伸長現(xiàn)象，避免因形態(tài)不規(guī)則導(dǎo)致的釋放速率不均；

c.團(tuán)聚狀態(tài)：通過設(shè)備高清成像與顆粒識別功能（識別度＞98%），未觀察到明顯團(tuán)聚體，僅單個顆粒獨(dú)立存在，說明凝膠基質(zhì)分散體系穩(wěn)定，無顆粒聚集風(fēng)險。

d.測試置信度 98.80%：結(jié)合 6537 個統(tǒng)計(jì)顆粒數(shù)，確保數(shù)據(jù)具有強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可作為研發(fā)對比與批量生產(chǎn)質(zhì)控的可靠依據(jù)。

三、適配黃體酮凝膠的測試痛點(diǎn)解決方案

1. 解決半固體制劑前處理難題

黃體酮緩釋凝膠為黏稠半固體，傳統(tǒng)制樣易出現(xiàn)厚度不均、顆粒團(tuán)聚，導(dǎo)致測試偏差。梓夢 ZML320 搭配半固體標(biāo)準(zhǔn)制樣器 ZMD-801，可精準(zhǔn)調(diào)節(jié)壓制厚度（10μm~3mm），施加穩(wěn)定壓力（＜10Kg），確保每次制樣條件一致，從源頭規(guī)避前處理帶來的誤差。

2. 多參數(shù)同步表征，超越單純粒度測試

常規(guī)激光粒度儀僅能輸出等效體積直徑，無法區(qū)分顆粒形態(tài)與團(tuán)聚狀態(tài)。ZML320 同時提供多項(xiàng) + 形貌參數(shù)，如本次測試中 “高球形度” 數(shù)據(jù)，直接驗(yàn)證了凝膠制劑的分散工藝合理性，為工藝優(yōu)化提供直觀依據(jù) —— 若球形度偏低，可通過調(diào)整分散劑用量或攪拌工藝改進(jìn)。

3. 完全符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，支撐合規(guī)申報(bào)

測試方法嚴(yán)格遵循《中國藥典 2025 年版四部通則 0982 第一法》，設(shè)備通過 ISO 體系認(rèn)證，可提供審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)備份、權(quán)限分級等功能，滿足醫(yī)藥企業(yè)合規(guī)申報(bào)需求。此前梓夢 ZML320 已助力克立硼羅軟膏、地奈德乳膏等多個制劑品種獲批，其數(shù)據(jù)可靠性獲國家藥品監(jiān)督管理局及多家頭部藥企認(rèn)可。

梓夢 ZML320 通過 “標(biāo)準(zhǔn)化制樣 + 精準(zhǔn)檢測 + 多參數(shù)輸出” 的一體化解決方案，既解決了半固體制劑粒度測試的核心痛點(diǎn)，又為黃體酮緩釋凝膠的研發(fā)迭代（如處方優(yōu)化、工藝調(diào)整）與批量生產(chǎn)質(zhì)控提供了可追溯、高置信度的數(shù)據(jù)支撐。梓夢科技將持續(xù)依托 ZML320 的技術(shù)優(yōu)勢，結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)需求，為更多產(chǎn)品提供更精準(zhǔn)的顆粒表征服務(wù)，助力企業(yè)提升制劑質(zhì)量、加速合規(guī)申報(bào)進(jìn)程。